הכפיון המיוקלוני של גיל ההתבגרות, JME – Juvenile Epilepsy Myoclonic תואר באופן מפורט לראשונה ע”י נוירולוג אוסטרי בשם JANZ בשנת 1957. היו תאורים רבים אך ללא ארגון של התופעות כסינדרום כבר במחצית השנייה של המאה ה 19.
JME שייכת לקבוצת ה generalized epilepsy ‘ המאופיינת בפרכוסים כלליים מלווים בתרשים EEG המדגים התפרצויות אפילפטיות כלליות.
הסינדרום האפילפטי הייחודי הנו גנטי.
