העמותה הוקמה בשנת 2010 על ידי הורים לילדים החולים במחלות ניוון שרירים מסוג דושֵן ובֵקֵר.
העמותה מפעילה מערך תמיכה במשפחות החולים ומקדמת את חקר המחלות להעמקת הידע למציאת תרופה. קרא עוד
אנו מקיימים קשרים ענפים עם חוקרים ורופאים מומחים בישראל ובעולם, מפרסמים מידע עדכני בנושא דרכי טיפול, מניעה והעלאת מודעות ושותפים לפעילות הבין-לאומית למציאת תרופה למחלות ניווניות
עמותת צעדים קטנים שותפה בקואליציה למחלות נדירות לקידום חקיקה למען החולים ומשפחותיהם ופעלה להקמת השדולה למחלות נדירות בכנסת הנוכחית.
מחלות ניוון שרירים דושן ובקר הן חלק מקבוצת המחלות הנדירות בשל המספר המצומצם של החולים במחלה
למעשה המחלה משפיעה על כל המעגלים המשפחתיים והחברתיים של החולה
בעקבות פעילות העמותה, חלה עליה משמעותית במודעות למחלה בקרב המעגלים התומכים ובקרב הציבור על הקושי עימם מתמודדים החולים במחלה ובני משפחותיהם.
אנו פועלים במלוא המרץ במגוון אפיקים על מנת להעלות את המודעות למחלה ולגייס כספים שיאפשרו את הפעילויות הרחבות שהעמותה מקיימת עבור המשפחות וקידום המחקר.
יצירת קשר
טלפון 054-6345634
כתובת רחוב טשרניחובסקי 24, כפר-סבא, 4427112
דוא”ל tali@littlesteps.org.il
אתר אינטרנט https://www.littlesteps.org.il/